Tocilizumabe

Tocilizumabe (Injetável) Tocilizumabe é um medicamento injetável utilizado no tratamento da artrite reumatoide. Este medicamento pertence à classe de anticorpos monoclonais humanizados. Abaixo, você encontrará informações detalhadas sobre o Tocilizumabe injetável, incluindo nomes comerciais, posologia, indicações e outras considerações importantes. Nomes Comerciais:

• Actemra (Roche)

Nome Genérico:

• Não há versão genérica disponível.

Classe Terapêutica e Princípio Ativo:

• Classe Terapêutica: Antirreumático

• Princípio Ativo: Tocilizumabe (anticorpo monoclonal humanizado)

Apresentações Disponíveis:

• Injetável (solução) 20 mg/mL: Actemra

Indicações: O Tocilizumabe injetável é indicado para o tratamento da artrite reumatoide. Como Age: O Tocilizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado que atua se ligando especificamente aos receptores da interleucina-6 (IL-6). A IL-6 está envolvida em várias doenças, incluindo doenças inflamatórias, osteoporose e neoplasia. O Tocilizumabe age como um modificador da resposta biológica e uma droga antirreumática modificadora da doença. Posologia para Adultos:

• Artrite Reumatoide:
  

  • A dose recomendada é de 4 mg por Kg de peso a cada 4 semanas.

  • A dose pode ser aumentada para 8 mg por Kg de peso a cada 4 semanas com base na resposta clínica, mas não deve exceder 800 mg por dose.

• Paciente com Diminuição da Função dos Rins:
  

  • Não é necessário ajuste de dose em pacientes adultos com diminuição leve da função renal. Não foi avaliado o uso em pacientes com diminuição moderada a grave da função renal.

• Paciente com Diminuição da Função do Fígado:
  

  • Segurança e eficácia não estabelecidas.

• Modificação da Dose:
  

  • Se ocorrerem mudanças laboratoriais relacionadas à dose, como aumento das enzimas hepáticas, neutropenia ou trombocitopenia, em pacientes que estão recebendo 8 mg por Kg a cada 4 semanas, recomenda-se reduzir a dose para 4 mg por Kg a cada 4 semanas ou interromper temporariamente ou descontinuar o tratamento com Tocilizumabe.

• Idosos:
  

  • Devem seguir a dose de adultos.

• Crianças:
  

  • Segurança e eficácia não estabelecidas para crianças.

Cuidados Especiais:

• Risco na Gravidez:
  

  • Classe C

• Amamentação:
  

  • Não se sabe se o Tocilizumabe é distribuído no leite, portanto, não é recomendado amamentar enquanto estiver em tratamento com este medicamento.

• Não Usar o Produto:
  

  • Pacientes com alergia prévia ao Tocilizumabe ou a qualquer componente de sua formulação.

• Avaliar Riscos x Benefícios em Pacientes com:
  

  • Infecção vigente, mesmo que localizada

  • Risco de perfuração do trato gastrintestinal

  • Neutropenia e trombocitopenia

  • Concentração de transaminase elevada

  • Colesterol total, LDL ou HDL elevado

  • Triglicerídeos elevados

  • Malignidade

  • Histórico pré-existente ou recente de desordem desmielinizante

Reações que Podem Ocorrer (Ocorrem em Pelo Menos 5% dos Pacientes):

• Sistema Nervoso Central:
  

  • Dor de cabeça.

• Cardiovascular:
  

  • Pressão alta.

• Respiratório:
  

  • Infecção do trato respiratório superior, nasofaringite.

• Outros:
  

  • Aumento da concentração de ALT (alanina aminotransferase).

Atenção com Outros Produtos:

• O Tocilizumabe pode interagir com outros medicamentos, diminuindo a concentração de drogas metabolizadas pelo citocromo P-450, diminuindo a eficácia de substratos do CYP3A (como anticoncepcionais orais, atorvastatina, lovastatina) e aumentando os riscos de reações adversas de vacinas de vírus vivos.

Outras Considerações Importantes:

• Se o paciente desenvolver infecção grave, oportunista ou sepse, o tratamento com Tocilizumabe deve ser descontinuado até que a infecção seja controlada.

É fundamental seguir as orientações médicas e as instruções da bula ao usar o Tocilizumabe injetável no tratamento da artrite reumatoide. Acesse nossos cursos:

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