Telangiectasias em lábios

Jovem de 19 anos com epistaxes recorrentes e telangiectasias em lábios, língua, face e polpas digitais.

A) Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI)

B) Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (Síndrome de Osler-Weber-Rendu)

C) Púrpura de Henoch–Schönlein (HSP)

D) Hemofilia A

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Comentário (resumo)

O conjunto de sangramentos espontâneos (epistaxe frequente) e telangiectasias mucocutâneas é altamente sugestivo de Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH), também chamada Síndrome de Osler-Weber-Rendu.

Achados típicos do caso:

🔴 Telangiectasias em lábios, língua e dedos

🔴 Epistaxe recorrente

🔴 Lesões cutâneas vasculares

🔴 História familiar muitas vezes positiva (doença autossômica dominante)

As outras alternativas não explicam o quadro completo:

• PTI: petéquias e sangramentos, mas não produz telangiectasias.

• HSP: púrpura palpável, dores articulares e acometimento renal — não presente aqui.

• Hemofilia A: coagulopatia profunda → hemartroses, hematomas; não causa telangiectasias.

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Alternativa correta: B) Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (Osler-Weber-Rendu)

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