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Recomendações do UpToDate sobre manejo perioperatório de pacientes em uso de agonistas do receptor de GLP-1 (GLP-1 RAs)


  1. Risco e mecanismo



  • GLP-1 RAs (ex.: semaglutida, liraglutida, tirzepatida) retardam o esvaziamento gástrico.

  • Mesmo com jejum adequado, pacientes podem ter conteúdo gástrico residual → aumenta risco de broncoaspiração durante anestesia.

  • Sintomas como náusea, vômito, dispepsia e distensão abdominal aumentam a probabilidade de estômago cheio, mas a ausência de sintomas não garante esvaziamento adequado.






  1. Evidência disponível



  • Há relatos de aspiração em pacientes usando GLP-1 RAs, principalmente em procedimentos com sedação.

  • Estudos grandes com intubação orotraqueal não mostraram aumento claro do risco, mas a evidência é observacional e limitada.

  • FDA (2024) adicionou alerta oficial nos rótulos sobre risco de aspiração em anestesia geral ou sedação profunda.






  1. Recomendações seguidas pelo UpToDate



  1. Suspender 1 dose antes da anestesia


    • Uso semanal → suspender por 1 semana

    • Uso diário → suspender por 1 dia


  2. Manter tempos padrão de jejum pré-operatório

  3. Dieta líquida clara nas 24h antes + jejum de líquidos claros por 2h antes da indução

  4. Reavaliar no dia da cirurgia para sintomas de esvaziamento gástrico lento

  5. Condutas conforme situação:


    • Sem sintomas + suspensão feita → seguir cuidado habitual

    • Com sintomas ou sem suspensão → discutir riscos e benefícios; se prosseguir, manejar como estômago cheio (ex.: indução em sequência rápida ou intubação acordado)


  6. Ultrassom gástrico (POCUS) pode ajudar na decisão, especialmente se o paciente não suspendeu o medicamento ou apresenta sintomas






  1. Variações nas orientações



  • Algumas diretrizes sugerem suspender por 3 meias-vidas do fármaco (ex.: semaglutida semanal → 3 semanas), mas isso pode dificultar o controle glicêmico e reinício da medicação.

  • Documento multidisciplinar de 2024 propõe individualizar a decisão e manter o uso em pacientes sem sintomas ou fatores de risco, mas UpToDate considera a evidência insuficiente para garantir segurança nesse cenário.






  1. Situações de maior risco



  • Fase de escalonamento de dose

  • Uso de doses altas

  • Formulações de uso diário (curta duração)


 
 
 

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