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PEG-filgrastima


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Nomes Comerciais:

  • Neulastim (Roche)

Genérico: Não Nome Genérico: Pegfilgrastima Classe Terapêutica e Princípio Ativo:

  • Classe Terapêutica: Hematopoiético

  • Princípio Ativo: Conjugado de Filgrastima e Polietilenoglicol (PEG)

Posologia para Adultos:

  • 6 mg via subcutânea, uma vez a cada ciclo de quimioterapia.

Posologia para Crianças: Segurança e eficácia não estabelecidas. Sugestão de Diluição para Uso Injetável: Não se aplica. Indicações:

  • Neutropenia relacionada à quimioterapia (tratamento).

Contraindicações:

  • Hipersensibilidade conhecida a pegfilgrastima, filgrastima ou outro componente da formulação, ou proteína derivada de Escherichia coli.

  • Crianças (segurança e eficácia não estabelecidas).

  • Nos 14 dias antes ou 24 horas após a administração de medicamento citotóxico.

Tipo de Receituário: Pode requerer receita médica, dependendo da regulamentação local. Mecanismo de Ação: A conjugação de filgrastima com PEG retarda o clearance renal da filgrastima, aumentando sua meia-vida de 3,5 horas para 15 a 80 horas. Isso permite que o conjugado seja administrado apenas uma vez por ciclo de quimioterapia. A filgrastima estimula a produção de neutrófilos, um tipo de célula do sangue importante no sistema imunológico. Eliminação: Não se especifica a eliminação do pegfilgrastima. Apresentações Disponíveis:

  • Injetável (solução) 6 mg (em seringa): Neulastim

Efeitos Colaterais (sem incidência definida):

  • Gastrintestinal: dor abdominal, falta de apetite, constipação, diarreia, má digestão, inflamação de mucosa, náusea, inflamação na boca, alterações no paladar, vômito.

  • Hematológico: diminuição de células do sangue, febre neutropênica.

  • Musculoesquelético: dor articular, dor nos ossos, fraqueza generalizada, dor muscular, dor esquelética.

  • Dermatológico: perda de cabelos.

  • Sistema Nervoso Central: tontura, fadiga, febre, dor de cabeça, insônia.

  • Outros: inchaço periférico.

Atenção com Outros Produtos:

  • A Pegfilgrastima não deve ser administrada entre 14 dias antes e 24 horas após a administração de agentes quimioterápicos citotóxicos.

Lembrando que essas informações são apenas para fins informativos e não substituem a orientação de um profissional de saúde. Sempre consulte seu médico ou farmacêutico antes de iniciar ou interromper qualquer tratamento medicamentoso. Acesse nossos cursos:



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