Nevirapina

Nomes Comerciais:

Nome Genérico:

Classe Terapêutica e Princípio Ativo:

Classe Terapêutica: Antiviral; Antirretroviral (Inibidor da Transcriptase Reversa Não Nucleosídeo; NNRTIs)
Princípio Ativo: Nevirapina

Posologia para Adultos:

Primeiros 14 Dias (Fase de Introdução): 200 mg, 1 vez ao dia.
Após os Primeiros 14 Dias: 200 mg, 2 vezes por dia, em combinação com outro antirretroviral.
Limite de dose para adultos: 400 mg por dia.
Em caso de erupção na pele ou toxicidade hepática, recomenda-se ajuste da dose ou suspensão do tratamento.

Posologia para Crianças (Suspensão Oral):

2 meses a 8 anos de idade: 4 mg por kg de peso, em dose única diária, durante 14 dias; a seguir, 7 mg por kg de peso, 2 vezes por dia, em combinação com outro antirretroviral.
8 anos ou mais de idade: 4 mg por kg de peso, em dose única diária, durante 14 dias; a seguir, 4 mg por kg de peso, 2 vezes por dia, em combinação com outro antirretroviral.
Crianças com menos de 2 meses de idade: Eficácia e segurança não estabelecidas.
Limite de dose para crianças: 400 mg por dia.

Sugestão de Diluição para Uso Injetável (Caso Se Aplique):

Indicações:

Tratamento de pacientes com infecção pelo HIV-1 em estado avançado, nos quais o prosseguimento por mais tempo do tratamento antirretroviral em curso não é adequado.

Contraindicações:

Avaliar Riscos X Benefícios:

Risco na Gravidez:

Amamentação:

Não se sabe se é eliminado no leite; mas amamentação não é recomendada em mães HIV-positivo, devido ao risco de transmissão do vírus.

Atenção com Outros Produtos:

Pode diminuir a ação de anticoncepcionais orais (não devem ser usados como primeira escolha de contracepção em mulheres que tomam Nevirapina), cetoconazol e metadona.
Pode diminuir as concentrações de inibidores da protease (não deve ser associada).
Pode ter sua ação diminuída por rifampicina, rifabutina e erva de São João.
Pode causar aumento da coagulação com antitrombóticos e varfarina.
Pode aumentar a ação de rifampicina, rifabutina e fluconazol.
Pode provocar sintomas de abstinência com metadona.
Pode ter sua ação aumentada por fluconazol.
Pode causar maior incidência e gravidade de erupções na pele com prednisona.
Não deve ser associada com cetoconazol e prednisona.

Outras Considerações Importantes:

Efeitos a longo prazo com o produto são desconhecidos.
O tratamento com este medicamento não reduz o risco de transmissão do HIV-1 para outras pessoas através do contato sexual ou da contaminação sanguínea.
Conservar o produto em temperaturas entre 15 e 30°C. Manter o frasco sempre muito bem fechado.
Descontinuar imediatamente o uso e comunicar-se com o médico se aparecerem reações na pele acompanhadas de sintomas como febre, vesículas, lesões na boca, conjuntivite, dor muscular ou nas juntas, mal-estar geral.
Erupções na pele na forma de manchas ou placas avermelhadas difusas sem sintomas como febre, vesículas cutâneas ou comprometimentos locais das mucosas não implicam necessariamente a descontinuação do tratamento.
Quando o produto for administrado como parte de um tratamento antirretroviral, deve-se consultar todas as informações concernentes aos demais produtos.
A administração do produto deve ser interrompida se houver alterações moderadas ou graves nos testes de função hepática, até que os resultados retornem aos valores normais. O tratamento pode então ser reiniciado com a metade da dose preconizada. O produto deve ser permanentemente descontinuado se houver recorrência de anormalidades moderadas ou graves nos testes de função hepática.
Checar periodicamente: transaminases; gama-glutamiltransferase (GGT).
Se ocorrerem sinais e sintomas de reações graves na pele, descontinuar o produto e não reiniciar.

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