Nateglinida
- Max Alves
- 4 de out. de 2023
- 3 min de leitura

Nomes Comerciais:
Starlix (Novartis)
Nome Genérico:
Nateglinida
Classe Terapêutica e Princípio Ativo:
Classe Terapêutica: Antidiabético oral (Hipoglicemiante oral de ação curta; Meglitinida; Fenilalanina - derivado)
Princípio Ativo: Nateglinida
Posologia para Adultos:
Uso Oral - Comprimido Revestido 120 mg:
Para reduzir o risco de hipoglicemia, administrar o produto antes das refeições (1-30 minutos) e omitir a dose se a refeição não for feita.
Monoterapia:
120 mg antes das refeições (normalmente café da manhã, almoço e jantar). Se não for obtida uma resposta adequada, os pacientes podem responder a uma dose de 180 mg antes das refeições.
Os ajustes de dose devem basear-se em determinações periódicas da hemoglobina glicosilada (HbA1c). A resposta terapêutica pode também ser monitorada pela glicemia 1 a 2 horas após as refeições.
Terapia combinada:
Para pacientes em monoterapia com a Nateglinida que necessitem de terapia adicional, pode-se adicionar metformina à dose de manutenção.
Para pacientes em monoterapia com metformina que necessitem de terapia adicional, a dose usual de Nateglinida é de 120 mg antes das refeições (para alguns pacientes, que estejam próximos do seu objetivo terapêutico – por exemplo, HbA1c < 7,5 % – pode ser suficiente 60 mg de Nateglinida antes das refeições).
Idosos: Mesmas doses de adultos.
Paciente com insuficiência hepática: Não são necessários ajustes da dose em pacientes com doença hepática leve a moderada. Não foram estudados pacientes com doença hepática grave.
Paciente com insuficiência renal: Não são necessários ajustes das doses.
Crianças: Segurança e eficácia não estabelecidas. Não usar.
Sugestão de Diluição para Uso Injetável (Caso Se Aplique):
Não especificado na fonte de informação.
Indicações:
Diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não-insulino-dependente) nos quais a hiperglicemia não pode ser controlada por dieta e exercício físico. Pode ser utilizado em monoterapia ou em associação com outros agentes antidiabéticos orais com um modo de ação complementar (como a metformina).
Contraindicações:
Criança.
Diabetes tipo 1 (diabetes mellitus dependente de insulina).
Acidose importante.
Cetoacidose diabética com ou sem coma.
Cirurgia de grande porte.
Coma diabético.
Coma não cetótico hiperosmolar.
Outra condição que cause grande flutuação da glicose.
Outra condição que mude rapidamente as necessidades de insulina.
Queimadura grave.
Traumatismo grave.
Todas as condições acima são mais bem controladas com insulina.
Tipo de Receituário:
Não especificado na fonte de informação, mas geralmente a nateglinida é prescrita por um médico e requer receita médica.
Mecanismo de Ação:
A nateglinida restabelece a secreção precoce de insulina, resultando em uma redução da glicemia pós-prandial e da HbA1c. Ela induz uma significativa secreção de insulina durante os primeiros 15 minutos após uma refeição, atenuando os picos da glicose pós-prandial. Os níveis de insulina retornam aos valores basais em 3 a 4 horas, reduzindo a hiperinsulinemia pós-prandial associada com hipoglicemia retardada.
Eliminação:
Não são fornecidas informações específicas sobre a eliminação na fonte de informação.
Apresentações Disponíveis:
Comprimido Revestido 120 mg
Ajuste na Dose:
Não há necessidade de ajustes de dose em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada ou insuficiência renal.
Efeitos Colaterais:
Alguns efeitos colaterais podem incluir hipoglicemia, tontura, diarreia, infecção nas vias aéreas superiores, dor nas costas, sintomas semelhantes a resfriado, tosse, bronquite, machucado acidental e doença nas articulações.
Atenção com Outros Produtos:
A Nateglinida pode ter sua ação hipoglicemiante reduzida por corticosteroides, rifamicinas, simpatomiméticos, tiazidas e produtos para a tireoide. Monitorar o nível de glicose.
A Nateglinida pode ter sua ação hipoglicemiante aumentada por IMAO (inibidor da monoamina oxidase), betabloqueadores não seletivos, anti-inflamatórios não esteroides e salicilatos. Monitorar o nível de glicose.
Outras Considerações Importantes:
Não ingerir bebida alcoólica.
Fazer dieta alimentar e exercícios durante o tratamento.
Hipoglicemia pode ocorrer em pacientes com diabetes tipo 2 que estão fazendo dieta e exercícios e em pacientes tratados com agentes antidiabéticos orais.
Idosos, desnutridos e pacientes com insuficiência adrenal ou pituitária (hipófise) são mais suscetíveis ao efeito redutor da glicose.
O risco de hipoglicemia em pacientes diabéticos tipo 2 pode ser aumentado pelo exercício físico vigoroso ou pela ingestão de álcool.
A associação com outro agente antidiabético oral pode aumentar o risco de hipoglicemia.
Pode ser difícil reconhecer a hipoglicemia em pacientes que estejam sendo medicados com betabloqueadores.
Se ocorrerem sintomas de hipoglicemia, tomar medidas básicas imediatas (chupar bala, beber ou comer algum alimento açucarado) e reportar o fato ao médico.
Evitar exposição excessiva ao sol.
Determinar rotineiramente os níveis de glicose.
Medicamentos que Possuem Nateglinida em Sua Composição:
Starform (Combinação de Nateglinida 120 mg + Metformina 500 mg ou Nateglinida 120 mg + Metformina 850 mg)
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