Gencitabina

Gencitabina (Injetável) - Tratamento de Câncer de Mama, Pâncreas e Pulmão Nomes Comerciais:

Nome Genérico:

Classe Terapêutica e Princípio Ativo:

Uso Injetável Armazenagem antes de Aberto:

O Que é:

Para Que Serve:

É indicada para o tratamento dos seguintes tipos de câncer:
- Câncer de mama
- Câncer de pâncreas
- Câncer de pulmão (células não pequenas)

Como se Usa: Uso Injetável – Preparação: Gencitabina (Pó) 200 mg – Infusão Intravenosa:

Reconstituição: Diluente - Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 5 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% a temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas. Não refrigerar, pois pode cristalizar.
Diluição: Diluente - Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 50-100 mL.
Tempo de infusão: 30 minutos.

Gencitabina (Pó) 1 g – Infusão Intravenosa:

Reconstituição: Diluente - Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 25 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% a temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas. Não refrigerar, pois pode cristalizar.
Diluição: Diluente - Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 50-100 mL.
Tempo de infusão: 30 minutos.

Uso Injetável – Doses: Adultos: Câncer de Mama:

1250 mg por m2 de superfície corporal nos dias 1 e 8 de cada ciclo de 21 dias. O paclitaxel deve ser administrado no dia 1, na dosagem de 175 mg por m2 de área de superfície corporal, por infusão intravenosa (3 horas), antes da administração de Gencitabina.

Câncer de Pâncreas:

1000 mg por m2 de superfície corporal, uma vez por semana, por até 7 semanas (dependendo da toxicidade apresentada pelo paciente), seguido por uma semana sem o medicamento. Cada ciclo seguinte da terapia consiste em administrar a medicação uma vez por semana por três semanas consecutivas, seguido de uma semana sem a medicação.

Câncer de Pulmão (Células Não-Pequenas):

1000 mg por m2 de superfície corporal por dia, nos dias 1, 8 e 15 em um regime que é repetido a cada 28 dias ou por infusão intravenosa (25 minutos), 1250 mg por m2 de superfície corporal por dia, nos dias 1, 8 em um regime que é repetido a cada 21 dias.

Idosos:

Crianças:

Cuidados Especiais:

Risco na Gravidez: Classe D. O uso durante a gravidez deve ser avaliado cuidadosamente pelos profissionais de saúde.
Amamentação: Não é recomendado durante o período de amamentação.
Avaliar Riscos x Benefícios:
- Mielossupressão (diminuir a dose ou descontinuar a droga).
- Síndrome hemolítica urêmica (descontinuar a droga).
- Toxicidade pulmonar (descontinuar a droga).

Reações Mais Comuns (sem incidência definida):

Sistema Nervoso Central: Sonolência, sensação anormal de queimação, formigamento ou agulhadas ao toque, dor, febre.
Cardiovascular: Inchaço, inchaço periférico.
Gastrintestinal: Inflamação na boca, náusea, vômito, constipação, diarreia.
Geniturinário: Proteinúria, aumento dos glóbulos vermelhos na urina.
Hematológico: Anemia.
Respiratório: Dificuldade para respirar.
Dermatológico: Perda de cabelos, erupção.
Outros: Síndrome tipo gripe, infecção.

Atenção ao Utilizar Outros Produtos:

A Gencitabina pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com outros depressores da medula óssea e radioterapia. A Gencitabina é um potente radiossensibilizante, podendo causar lesões graves.
Pode aumentar o risco de reações adversas da vacina de vírus vivos.

Medicamentos que Possuem Este Princípio Ativo na Sua Composição:

Nota Importante:

A Gencitabina é um medicamento usado no tratamento de câncer e deve ser administrada sob a supervisão de um médico especializado em oncologia. O tratamento com este medicamento deve seguir as orientações médicas, e qualquer efeito colateral ou reação adversa deve ser imediatamente comunicado ao profissional de saúde responsável pelo tratamento. Não tome medicamentos sem prescrição médica.

Acesse nossos cursos:

Posts recentes