Femprocumona

Nomes Comerciais:

Nome Genérico:

Classe Terapêutica e Princípio Ativo:

Posologia para Adultos:

A dose inicial pode variar, mas geralmente inicia-se com até 24 mg por dia e, em seguida, a dose é ajustada de acordo com a resposta do paciente. A dose média de manutenção costuma situar-se entre 0,75 a 6 mg por dia.

Posologia para Crianças:

A posologia em crianças não foi especificada, portanto, o uso em crianças deve ser estritamente supervisionado e ajustado por um médico especialista.

Cuidados Especiais:

Risco na gravidez: Formalmente contraindicado.
Amamentação: A Femprocumona é eliminada no leite, por isso, não é recomendado amamentar durante o uso deste medicamento.
Não usar o produto em várias condições, incluindo após cirurgia recente dos olhos, espinha dorsal ou cérebro, deficiência de vitamina K, doença hepática ou renal grave, endocardite bacteriana subaguda, endocardite maligna prolongada, fragilidade vascular aumentada (devido a arteriosclerose avançada ou hipertensão grave), hipertensão grave ou não controlada, sangramento ou tendência hemorrágica, e úlcera gastroduodenal.

Avaliar Riscos x Benefícios:

A Femprocumona deve ser usada com precaução em casos de arteriosclerose, colite, diverticulite, doença hepática ou renal leve a moderada, dreno no corpo, durante anestesia bloqueadora lombar, hipertensão fraca a moderada, insuficiência cardíaca, ressecção pulmonar e risco de hemorragia.

Reações que Podem Ocorrer (sem Incidência Definida):

Gastrintestinal: Cólica, diarreia, paralisia intestinal, náusea, obstrução intestinal (causada por hemorragia), sangue nas fezes, vômito de sangue, vômito.
Dermatológico: Erupções na pele, urticária.
Endócrino-metabólico: Sangramento uterino excessivo.
Respiratório: Expectorção com sangue.
Outros: Febre, necrose, queda de cabelos, sensação de queimação nos pés.
Cardiovascular: Hemorragia (decorrente de dosagem excessiva do produto), hemorragia na pele.
Hepático: Hepatite.

Atenção com Outros Produtos:

A Femprocumona pode ter sua ação anticoagulante aumentada por diversos medicamentos, incluindo amiodarona, androgênios, cimetidina, clofibrato, danazol, e outros.
Pode ter sua ação anticoagulante diminuída por medicamentos como glutetimida, griseofulvina, vitamina K e outros.
Pode aumentar o risco de hemorragia quando associada a anti-inflamatórios não esteroides, cefalosporinas de segunda e terceira gerações, paroxetina e outros.
Pode aumentar o risco de efeitos adversos quando associada a sertralina, sulfapiridina, sulfasalazina e outros.
Pode aumentar o tempo de protrombina quando associada a zafirlucast e zileuton.
Pode aumentar o risco de hemorragia quando associada a agentes antitrombóticos/trombolíticos.

Outras Considerações Importantes:

O tratamento com Femprocumona requer acompanhamento de serviços especializados para monitorar o tempo de protrombina ou outros testes apropriados.
É importante evitar o consumo de bebidas alcoólicas e não fumar durante o tratamento.
O medicamento deve ser descontinuado se o paciente apresentar qualquer sinal de sangramento, tendências alérgicas ou sinais de necrose da pele ou de outros tecidos.
Médicos e dentistas devem ser informados antes de qualquer intervenção cirúrgica ou tratamento dentário, de que o paciente faz uso deste medicamento.
Não devem ser aplicadas injeções intramusculares durante o tratamento devido ao risco de hemorragias.
O produto pode alterar a cor da urina.
Recomenda-se evitar a prática de esportes ou atividades em que o paciente possa se machucar, pois podem ocorrer sangramentos intensos nos ferimentos.
A interrupção do medicamento deve ser feita lentamente e sob orientação médica.
Não se deve submeter a angiografia durante o tratamento.

Medicamentos que Possuem o Princípio Ativo Femprocumona na Sua Composição:

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