Etravirina

Nomes Comerciais:

• Intelence (Janssen)

Genérico:

• Não disponível

Princípio Ativo:

• Etravirina

Classe Terapêutica:

• Antiviral

• Antirretroviral

• Inibidor da Transcriptase Reversa Não Nucleosídeo

Indicações:

• Infecção por HIV-1

Como Age:

• A etravirina bloqueia a transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1), inibindo assim a replicação do vírus.

Uso Oral – Doses:

• Doses em termos de Etravirina.

• Deve ser administrado junto com outros antirretrovirais em pacientes já em uso de outros produtos, mas com evidência de replicação do HIV.

• Após uma refeição, com água. Se houver dificuldade de deglutição, os comprimidos podem ser dissolvidos em água, agitados bem e tomados imediatamente (a operação pode ser repetida com mais água para assegurar a totalidade da dose).

Adultos:

• 200 mg, 2 vezes por dia (não ultrapassar 400 mg por dia).

Idosos:

• Experiência limitada.

Crianças:

• Eficácia e segurança não estabelecidas até os 18 anos de idade.

Paciente com Diminuição da Função Renal:

• Não há necessidade de alteração nas doses.

Paciente com Diminuição da Função do Fígado:

• Não há necessidade de alteração nas doses na insuficiência hepática leve a moderada. Não há estudos em insuficiência hepática grave.

Cuidados Especiais:

• Risco na Gravidez: Classe B.

• Amamentação: Não amamentar.

• Não Usar o Produto em Caso de: Hipersensibilidade conhecida ou intolerância ao produto.

Avaliar Riscos x Benefícios em Casos de:

• Idosos.

• Diminuição da função do fígado.

• Resistência antimicrobiana.

• Hepatite.

• Síndrome da reconstituição imunológica.

• Colesterol ou triglicérides altos.

Reações Mais Comuns:

• Gastrintestinal: Náusea, vômito, diarreia, falta de apetite.

• Sistema Nervoso Central: Dor de cabeça, insônia.

• Pele: Erupção.

Atenção com Outros Produtos:

• A Etravirina não deve ser associada com atazanavir, carbamazepina, delavirdina, fenitoína, fenobarbital, fosamprenavir, fosfenitoína, rifapentina, rifampina e tipranavir.

• Pode aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise com inibidor da redutase HMG-CoA.

• Pode alterar o efeito de ciclosporina, tacrolimo e sirolimo.

• Pode ter sua concentração aumentada por antifúngicos tipo azol (cetoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol), lopinavir e ritonavir.

• Pode ter sua concentração diminuída por erva de São João.

• Pode aumentar os sintomas de retirada da metadona.

• Pode aumentar as concentrações de diazepam, rifampina, varfarina e voriconazol.

• Pode diminuir as concentrações de amiodarona, atazanavir, claritromicina, darunavir, dexametasona, disopiramida, efavirenz, flecainida, fosamprenavir, lidocaína, mexilitina, nevirapina, propafenona, quinidina, ritonavir, saquinavir, sildenafil, tadalafil, tipranavir e vardenafil.

Outras Considerações:

• Produtos dessa natureza têm sido associados à redistribuição de gordura corporal (lipodistrofia), especialmente em idosos, pacientes com distúrbios metabólicos ou durante tratamento prolongado.

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