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Etansilato


Nomes Comerciais:

  • Enbrel (Wyeth)

  • Enbrel PFS (Wyeth)

Genérico:

  • Não disponível na forma genérica

Princípio Ativo:

  • Etanercepte

Classe Terapêutica:

  • Antirreumático (Modificador da Resposta Biológica)

Indicações:

  • Espondilite anquilosante (tratamento)

  • Artrite reumatoide (tratamento)

  • Artrite reumatoide juvenil (tratamento)

  • Psoríase (tratamento)

  • Artrite psoriática (tratamento)

  • Artrite reativa (tratamento)

  • Artrite associada a doença intestinal inflamatória (tratamento)

Como Age:

  • Inibe o fator de necrose tumoral (TNF).

Armazenagem antes de Aberto (Para Injetável em Pó):

  • Refrigeração (2 - 8°C)

  • Não congelar

  • Não agitar

Armazenagem antes de Aberto (Para Injetável em Seringa Preenchida):

  • Refrigeração (2 - 8°C)

  • Proteção à luz: Sim, necessária

Uso Injetável – Preparação (Para Injetável em Pó 25 mg):

  • Diluente: Água Bacteriostática para Injeção

  • Volume: 1 mL

  • Estabilidade após reconstituição com Água Bacteriostática em refrigeração (2-8°C): até 14 dias

Uso Injetável – Preparação (Para Injetável em Pó 50 mg):

  • Diluente: Água Bacteriostática para Injeção

  • Volume: 2 mL

  • Estabilidade após reconstituição com Água Bacteriostática em refrigeração (2-8°C): até 14 dias

Uso Injetável – Doses:

  • Doses em termos de etanercepte

  • Adultos:

    • Espondilite anquilosante; artrite reumatoide; artrite psoriática: 50 mg por semana (25 mg em dois locais separados)

    • Artrite reativa; artrite por doença intestinal inflamatória: 25 mg por semana


  • Idosos: Mesmas doses de adultos

  • Crianças (acima de 4 e até 17 anos):

    • Com peso entre 31 e 62 kg: 0,8 mg por kg de peso por semana (dividir em duas metades, aplicando em dois locais diferentes)

    • Peso abaixo de 31 kg: 0,8 mg por kg de peso por semana, aplicada em um único local


  • Limite de dose para crianças: 50 mg por semana

  • Crianças até 4 anos de idade: Eficácia e segurança não estabelecidas

Cuidados Especiais:

  • Risco na Gravidez: Classe B

  • Amamentação: Não se sabe se é eliminado no leite. Problemas não documentados, mas recomenda-se cautela.

  • Não Usar o Produto em Casos de:

    • Alergia ao etanercepte

    • Infecção grave

    • Imunodeficiência

    • Septicemia

    • Criança menor de 4 anos


Avaliar Riscos vs. Benefícios em Casos de:

  • Infecção crônica ou recorrente

  • Histórico de infecção oportunista

  • Fatores de risco para infecções

  • Tuberculose latente

  • Fatores de risco para tuberculose

  • Uso de imunossupressor

  • Portador de hepatite B

  • Hepatite devida ao alcoolismo

  • Distúrbio desmielinizante

  • Doença convulsiva

  • Mielossupressão

  • Insuficiência cardíaca

  • Doença maligna

Reações Mais Comuns (Ocorrem em Pelo Menos 10% dos Pacientes):

  • Gastrintestinal: Dor abdominal; vômito

  • Hematológico: Anticorpos antinucleares positivos; anticorpos para DNA de cadeia dupla positivo

  • Local da Injeção: Coceira; dor; vermelhidão

  • Respiratório: Rinite

  • Sistema Nervoso Central: Dor de cabeça

  • Outros: Infecção respiratória; outras infecções

Atenção ao Utilizar Outros Produtos:

  • O etanercepte pode levar a alta ou grave incidência de infecções e/ou neutropenia com o uso de anakinra.

  • Pode aumentar a incidência de tumores malignos sólidos não-cutâneos com ciclofosfamida.

  • Não deve ser utilizado em pacientes com granulomatose de Wegener junto com agente imunossupressor.

Outras Considerações Importantes:

  • Evitar imunizações (vacinas)

  • Cuidado com exposição à tuberculose ou a micoses

Lembre-se de que estas informações são um resumo. A prescrição e o uso de qualquer medicamento devem ser feitos sob orientação e supervisão de um profissional de saúde qualificado, levando em consideração as necessidades e condições específicas de cada paciente. ETANSILATO (ORAL; INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa) Marca comercial DICINONE (Sanofi–Aventis) Genérico Não Uso oral Comprimido 250 mg DICINONE Uso injetável Injetável (solução) 250 mg/2 mL DICINONE O que é Anti-hemorrágico [hemostático; angioprotetor]. Para que serve Hemorragia (de vasos sanguíneos pequenos) (tratamento; prevenção). Como age Parece manter a estabilidade da parede capilar dos vasos e corrigir a adesão anormal de plaquetas. Como se usa USO ORAL – DOSES • doses em termos de ETANSILATO. • como manutenção de tratamento, após o uso injetável. Adultos: 1.500 mg (1,5 g), divididos em 3 tomadas, durante 10 a 20 dias por mês. Crianças: 750 mg, divididos em 3 tomadas, durante 10 a 20 dias por mês. USO INJETÁVEL – DOSES • doses em termos de ETANSILATO. • em sangramentos durante e após cirurgia. • via intramuscular (no quadrante superior externo das nádegas); ou via intravenosa lentamente. Adultos • sangramento (durante e após cirurgia) (tratamento): 750 a 1000 mg (1g), seguida de uma dose de 500 mg (injetável ou oral), a cada 4 ou 6 horas. • prevenção (1 a 5 minutos antes da cirurgia): 750 a 1000 mg (1g). Crianças • sangramento (durante e após cirurgia) (tratamento): 375 a 500 mg, seguida de uma dose de 500 mg (injetável ou oral), a cada 4 ou 6 horas. • prevenção (1 a 5 minutos antes da cirurgia): 375 a 500 mg. Cuidados especiais Risco na gravidez Classificação não disponibilizada; não há estudos. Amamentação Não amamentar. Não usar o produto Porfiria. Avaliar riscos x benefícios História de trombose. Reações que podem ocorrer (sem incidência definida) Dor de cabeça; erupção na pele; náusea; queda de pressão arterial após aplicação intravenosa. O sulfito contido na fórmula do produto injetável pode, eventualmente, provocar ou agravar reações do tipo anafiláticas (reações de hipersensibilidade). Escreva um post para um blog de um bulário, em tópicos sistematizados, com os seguintes tópicos: Nomes comerciais (vários exemplos, se possível); Nome genérico (se existir); Classe terapêutica e princípio atino; Posologia adulto (detalhada, doses e vias de administração); posologia crianças (detalhada, doses e vias de administração); Sugestão de diluição para uso injetável (caso se aplique);Indicações; Contra indicações; Tipo de receituário (qual receituário é necessário para prescrever ou se não precisa de receituário); Mecanismo de ação; Eliminação; Apresentações disponíveis; Ajuste na dose; Efeitos colaterais; Medicamentos que possuem esse princípio ativo na sua composição. ChatGPT Nomes Comerciais:

  • DICINONE (Sanofi–Aventis)

Genérico:

  • Não disponível na forma genérica

Princípio Ativo:

  • Etansilato

Classe Terapêutica:

  • Anti-hemorrágico (Hemostático; Angioprotetor)

Indicações:

  • Hemorragia de vasos sanguíneos pequenos (tratamento; prevenção)

Como Age:

  • Parece manter a estabilidade da parede capilar dos vasos e corrigir a adesão anormal de plaquetas.

Uso Oral – Doses:

  • Doses em termos de Etansilato

  • Como manutenção de tratamento, após o uso injetável

  • Adultos: 1.500 mg (1,5 g), divididos em 3 tomadas, durante 10 a 20 dias por mês

  • Crianças: 750 mg, divididos em 3 tomadas, durante 10 a 20 dias por mês

Uso Injetável – Doses:

  • Doses em termos de Etansilato

  • Em sangramentos durante e após cirurgia

  • Via intramuscular (no quadrante superior externo das nádegas) ou via intravenosa lentamente

  • Adultos:

    • Sangramento (durante e após cirurgia) (tratamento): 750 a 1000 mg (1g), seguida de uma dose de 500 mg (injetável ou oral), a cada 4 ou 6 horas

    • Prevenção (1 a 5 minutos antes da cirurgia): 750 a 1000 mg (1g)


  • Crianças:

    • Sangramento (durante e após cirurgia) (tratamento): 375 a 500 mg, seguida de uma dose de 500 mg (injetável ou oral), a cada 4 ou 6 horas

    • Prevenção (1 a 5 minutos antes da cirurgia): 375 a 500 mg


Cuidados Especiais:

  • Risco na Gravidez: Classificação não disponibilizada; não há estudos

  • Amamentação: Não amamentar

  • Não Usar o Produto em Casos de: Porfiria

  • Avaliar Riscos vs. Benefícios em Casos de: História de trombose

Reações que Podem Ocorrer (Sem Incidência Definida):

  • Dor de cabeça

  • Erupção na pele

  • Náusea

  • Queda de pressão arterial após aplicação intravenosa

  • O sulfito contido na fórmula do produto injetável pode, eventualmente, provocar ou agravar reações do tipo anafiláticas (reações de hipersensibilidade)

Lembre-se de que estas informações são um resumo. A prescrição e o uso de qualquer medicamento devem ser feitos sob orientação e supervisão de um profissional de saúde qualificado, levando em consideração as necessidades e condições específicas de cada paciente. Acesse nossos cursos:


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