Daunorrubicina convencional

Nomes Comerciais:

• Daunoblastina (Pfizer)

Nome Genérico:

• Não possui equivalente genérico disponível.

Classe Terapêutica e Princípio Ativo:

• Classe Terapêutica: Antineoplásico (antraciclina produzida por Streptomyces coeruleorubidus; antibiótico antineoplásico).

• Princípio Ativo: Cloridrato de daunorrubicina equivalente a daunorrubicina.

Posologia para Adultos:

• Doses em termos de daunorrubicina.

• Uso segundo protocolos de quimioterapia.

Posologia para Crianças:

• Não especificado nas informações fornecidas.

Sugestão de Diluição para Uso Injetável (caso se aplique):

• Daunorrubicina (convencional) (pó) 20 mg - Via intravenosa direta:

  • Reconstituição com Água Estéril para Injeção (Volume: 4 mL).

  • Estabilidade após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente (15 - 30°C); 48 horas em refrigeração (2-8°C).

• Daunorrubicina (pó) 20 mg - Infusão intravenosa:

  • Reconstituição com Água Estéril para Injeção (Volume: 4 mL).

  • Estabilidade após reconstituição: 24 horas em temperatura ambiente (15 - 30°C); 48 horas em refrigeração (2-8°C).

• Diluição com Cloreto de Sódio 0,9% (Volume: 10-15 mL) para a via intravenosa direta.

• Diluição com Cloreto de Sódio 0,9% (Volume: 100 mL) para a infusão intravenosa.

Indicações:

• Tratamento de leucemia linfocítica aguda.

• Tratamento de leucemia mieloide aguda.

Contraindicações:

• Hipersensibilidade à daunorrubicina.

• Infecção grave.

• Risco de vida, em decorrência de mielossupressão.

• Paciente que já recebeu dose cumulativa máxima recomendada de doxorrubicina ou daunorrubicina.

Tipo de Receituário:

• Não especificado nas informações fornecidas, mas geralmente é necessária uma receita médica para prescrever antineoplásicos.

Mecanismo de Ação:

• O mecanismo não está completamente compreendido, mas parece estar ligado à inibição da síntese de DNA e RNA. A daunorrubicina é mais ativa na fase S da divisão celular.

Eliminação:

• Não especificado nas informações fornecidas.

Apresentações Disponíveis:

• Injetável (pó) 20 mg.

Ajuste na Dose:

• Avaliar riscos x benefícios em casos de mielossupressão, uso de medicamento mielossupressor, doença cardíaca pré-existente, terapia prévia com doxorrubicina ou outra antraciclina, insuficiência hepática ou renal.

Efeitos Colaterais (sem incidência definida):

• Cardiovascular: cardiomiopatia irreversível.

• Gastrintestinal: náusea, vômito.

• Dermatológico: perda de cabelos reversível, celulite grave e descamação de pele (áreas necrotizadas) por extravasamento do medicamento.

Interações Medicamentosas:

• Daunorrubicina pode aumentar as taxas de ácido úrico e exigir ajustes de doses de probenecida e sulfimpirazona.

• Pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com outros depressores da medula óssea.

• Pode aumentar o risco de toxicidade cardíaca com ciclofosfamida.

• Pode aumentar o risco de reações adversas de vacina de vírus vivos.

• Pode ter o risco de toxicidade hepática aumentado com medicamento hepatotóxico (por exemplo, metotrexato em dose elevada).

Outras Considerações Importantes:

• A urina fica vermelha durante 1 ou 2 dias, no início do tratamento. Não se trata de sangramento.

• A queda dos cabelos é transitória. Eles voltam a crescer após o tratamento.

• Evitar contato com pessoa que esteja com infecção.

• Tomar grande quantidade de líquidos durante o uso do produto.

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